enfermedad de Farber

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• enfermedad de FARBER — una alteración hereditaria rara del metabolismo de las grasas debido a la deficiencia de una enzima lisosomal, lo que produce una acumulación de ceramida en los tejidos. Reconocible en el momento del nacimiento o poco después, se manifiesta por… …   Diccionario médico

• Enfermedad de Farber — Para otros usos de este término, véase Farber. Enfermedad de Farber Clasificación y recursos externos CIE 10 E75.2 (ILDS E75.240) CIE 9 …   Wikipedia Español

• Enfermedad de Farber — La enfermedad de Farber es una rara enfermedad hereditaria de transmisión autosómica recesiva caracterizada por déficit de ceraminidasa y acúmulo de ceramida en los lisosomas de las células. Se caracteriza por la tríada de 1. Nódulos subcutáneos… …   Enciclopedia Universal

• Enfermedad de Niemann-Pick — Saltar a navegación, búsqueda Enfermedad de Niemann Pick Descripción de la enfermedad Clasificación y recursos externos Aviso médico …   Wikipedia Español

• Enfermedad periodontal — Saltar a navegación, búsqueda Enfermedad periodontal Clasificación y recursos externos Aviso médico …   Wikipedia Español

• enfermedad de NIEMANN-PICK — Niemann Pick, enfermedad de patol. Enfermedad hereditaria de transmisión autosómica recesiva poco frecuente que afecta a los recién nacidos y les causa la muerte rápidamente. La causa es la falta de la enzima esfingomielasa por lo que se produce… …   Diccionario médico

• enfermedad de PICK-NIEMANN — un síndrome hereditario congénito que se inicia en la primera infancia debido a una alteración en el metabolismo de los esfingolípidos. Se caracteriza por hepatoesplenomegalia, anemia, manchas rojas en la mácula con ceguera progresiva,… …   Diccionario médico

• Sidney Farber — Para otros usos de este término, véase Farber. Dr Sidney Farber. Sidney Farber (1903 1973) fue un experto en patología pediátrica. Nació en 1903 en Búfalo, y era el tercer hijo de una familia numerosa, de 14 hermanos. Se licenció en la… …   Wikipedia Español

• síndrome de CROCKER-FARBER — un síndrome hereditario congénito que se inicia en la primera infancia debido a una alteración en el metabolismo de los esfingolípidos. Se caracteriza por hepatoesplenomegalia, anemia, manchas rojas en la mácula con ceguera progresiva,… …   Diccionario médico

• Enfermedades epónimas — Anexo:Enfermedades epónimas Saltar a navegación, búsqueda Esta es una lista alfabética (incompleta) de enfermedades cuya nomenclatura contiene un epónimo. Enfermedad de Addison Enfermedad de Addison Biermer Enfermedad de Alagille Enfermedad de… …   Wikipedia Español