Diccionario de oftalmología. EdwART. 2011.
síndrome de SMITH-LEMLI-OPITZ II — un síndrome parecido al síndrome de Smith Lemli Opitz I que, adicionalmente, conlleva pseudohermafroditismo y muerte frecuente. Otras características pueden incluir el síndrome de Hirschprun, pulmones unilobulados, defectos congénitos cardíacos,… … Diccionario médico
síndrome de SMITH-LEMLI-OPITZ I — un síndrome de múltiples malformaciones, entre las que se incluyen retraso mental, microcefalia, hipoplasia genital interna y externa y facies características con las fosas nasales antevertidas. El comienzo de la enfermedad tiene lugar durante la … Diccionario médico
síndrome de SMITH-LEMLI-OPITZ III — un síndrome dismórfico caracterizado por pseudohermafroditismo en el varón, múltiples malformaciones y una baja esperanza de superviviencia. Entre las malformaciones se incluyen la micrognatia, fisura palatina y defectos cardíacos. La… … Diccionario médico
Cromosoma 11 (humano) — Saltar a navegación, búsqueda El cromosoma 11 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma. El cromosoma 11 posee alrededor de 134,5 millones de pares de… … Wikipedia Español
DHCR7 — Saltar a navegación, búsqueda 7 Dehidrocolesterol reductasa Identificadores Símbolo DHCR7 Símbolos alt. SLOS Entrez … Wikipedia Español
Micrognatia — Clasificación y recursos externos CIE 10 K07.0 CIE 9 524.04 … Wikipedia Español
