síndrome de Opitz

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• síndrome de SMITH-LEMLI-OPITZ II — un síndrome parecido al síndrome de Smith Lemli Opitz I que, adicionalmente, conlleva pseudohermafroditismo y muerte frecuente. Otras características pueden incluir el síndrome de Hirschprun, pulmones unilobulados, defectos congénitos cardíacos,… …   Diccionario médico

• síndrome de CHRISTIAN-OPITZ — síndrome dismórfico en el que los varones presentan hipospadias e hipertelorismo mientras que las hembras solo muestran telecanto. Otros defectos asociados pueden incluir fisuras labial y palatina, malformaciones del tracto urinario,… …   Diccionario médico

• Síndrome X frágil — Localización del gen FMR 1. Clasificación y recursos externos CIE 10 Q …   Wikipedia Español

• síndrome de HERRMANN-OPITZ — un síndrome de acrocefalosindactilia y retraso mental, caracterizado por unos rasgos faciales similares a los del síndrome de Saethre Chotzen con un hipertelorismo muy pronunciado, barbilla pequeña, orejas dismórficas, criptorquidia, movimientos… …   Diccionario médico

• Síndrome de Miller-Dieker — Cerebro con lisencefalia. Clasificación y recursos externos CIE 9 …   Wikipedia Español

• síndrome N de OPITZ — un síndrome de transmisión autosómica recesiva o ligada al sexo de malformaciones retraso en el desarrallo caracterizado por alteraciones de la vista y el oído, criptorquidia, hipospadia y tetraespasticidad. La letra N que figura en este epónimo… …   Diccionario médico

• síndrome de SMITH-LEMLI-OPITZ I — un síndrome de múltiples malformaciones, entre las que se incluyen retraso mental, microcefalia, hipoplasia genital interna y externa y facies características con las fosas nasales antevertidas. El comienzo de la enfermedad tiene lugar durante la …   Diccionario médico

• síndrome de SMITH-LEMLI-OPITZ III — un síndrome dismórfico caracterizado por pseudohermafroditismo en el varón, múltiples malformaciones y una baja esperanza de superviviencia. Entre las malformaciones se incluyen la micrognatia, fisura palatina y defectos cardíacos. La… …   Diccionario médico

• Síndrome FG — FG syndrome Clasificación y recursos externos OMIM 305450 DiseasesDB 32162 …   Wikipedia Español

• síndrome de Smith-Lemli-Opitz — Eng. Smith Lemli Opitz syndrome Síndrome que se transmite de forma autosómica recesiva, semejante en algunos aspectos a la trisomía 18. Algunos síntomas están presentes en el momento del nacimiento: estatura baja, actividad débil y vómitos… …   Diccionario de oftalmología