- hipertelorismo embrionario primario
- Eng. Primary embryonal hypertelorismSíndrome hereditario autosómico dominante o ligado al sexo que se caracteriza por retraso mental, hipertelorismo, enoftalmos, astigmatismo alto, defectos en la fisura palpebral, parálisis bilateral del VI par, estrabismo y atrofia óptica.- Síndrome de Greig.
Diccionario de oftalmología. EdwART. 2011.