síndrome de trisomía D1

síndrome de trisomía D1
Eng. D1 trisomy syndrome
Cromosomopatía que presenta como manifestaciones oftalmológicas más frecuentes anoftalmía, microftalmía, hipertelorismo, órbitas pequeñas, rebordes supraorbitarios aplanados, ausencia de cejas, presencia de cartílago intraocular, fisuras palpebrales sesgadas, coloboma de iris, catarata, membrana vascularizada sobre la cápsula posterior del cristalino, opacidades corneales, displasia retiniana, coloboma del nervio óptico y atrofia óptica.
- Síndrome de Patau.
- Síndrome de trisomía 13.

Diccionario de oftalmología. . 2011.

Игры ⚽ Нужна курсовая?

Mira otros diccionarios:

  • síndrome de trisomía — Cualquier alteración causada por la adición de un miembro extra a un par normal de autosomas homólogos o a los cromosomas sexuales o mediante translocación de una porción de un cromosoma a otro. La mayoría de las trisomías se producen como… …   Diccionario médico

  • síndrome de trisomía 13 — Eng. Trisomy 13 syndrome Ver síndrome de trisomía D1 …   Diccionario de oftalmología

  • síndrome de trisomía 22 — Eng. Trisomy 22 syndrome Forma muy leve del síndrome de Down caracterizada por esquizofrenia, micrognatia, hiperextensión de los codos y miopía muy elevada …   Diccionario de oftalmología

  • síndrome de Patau — Eng. Patau s syndrome Ver síndrome de trisomía D1 …   Diccionario de oftalmología

  • trisomía — f. genét. Alteración del número de cromosomas caracterizada por la presencia de un tercer cromosoma. El cariotipo, por tanto, estará formado por 47 cromosomas en lugar de 46. La mayoría de las trisomías son causa de abortos espontáneos;… …   Diccionario médico

  • Síndrome de Edwards — Cromosoma 18 Clasificación y recursos externos CIE 10 Q …   Wikipedia Español

  • Síndrome de Patau — Cromosoma 13 Clasificación y recursos externos CIE 10 Q91.4 Q …   Wikipedia Español

  • síndrome de EDWARDS — Edwards, síndrome de genét. Aberración cromosómica mortal (los afectados no sobrepasan los dos meses de vida) debida a una trisomía del cromosoma 18. Se caracteriza por alteraciones craneales como microdolicocefalia y retrognatia, además de… …   Diccionario médico

  • síndrome de DOWN — Down, síndrome de genét. Enfermedad congénita en la que aparecen tres copias del cromosoma 21 en lugar de dos, en el núcleo de todas las células del organismo; por esta razón también se denomina trisomía 21. Los efectos se manifiestan desde el… …   Diccionario médico

  • trisomía 21 — f. genét. Síndrome de Down. Medical Dictionary. 2011. trisomía 21 Véase síndrome de …   Diccionario médico

Compartir el artículo y extractos

Link directo
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”