síndrome de Spranger

síndrome de Spranger
Eng. Spranger's syndrome
Mucolipidosis caracterizada por facies tosca, cifosis, retraso del desarrollo psicomotor, pérdida auditiva, mancha rojo cereza, tortuosidad vascular conjuntival y retiniana y opacidades puntiformes en cristalino. En muchos pacientes se pueden apreciar opacidades corneales estromales y epiteliales similares a las que podemos ver en las mucopolisacaridosis.
- Mucolipidosis tipo I.
- Sialidosis dismórfica.

Diccionario de oftalmología. . 2011.

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