Diccionario de oftalmología. EdwART. 2011.
síndrome de MAROTEAUX-LAMY II — Osteoporosis acroosteolítica, picnodisostosis. Una enfermedad congénita de los huesos, evidente desde la primera infancia, caracterizada por dwarfismo de las extremidades, un cráneo de gran tamaño con fontanelas persistentes, anomalías de los… … Diccionario médico
síndrome de MAROTEAUX-LAMY I — un desorden poco común del metabolismo de los mucopolisacáridos debido a una deficiencia de una enzima, la aril sulfatasa B. Los síntomas clínicos son dwarfismo, sordera, deformaciones esqueléticas progresivas (cifosis, rodilla valga),… … Diccionario médico
síndrome de MAROTEAUX-LAMY III — displasia espondiloepifisaria tardía. Un tipo familiar de displasia ósea caracterizada por dwarfismo del tronco, dolor de espalda y en las caderas y limitación de los movimientos de las articulaciones. Puede ir asociado a otras anormalidades. La… … Diccionario médico
síndrome de LAMY-MAROTEAUX — un síndrome caracterizado por un dwarfismo prenatal micromélico, cifoescoliosis progresiva con un aumento gradual de la distancia interpedicular hacia la terminación caudal de la columna. Además, se observan múltiples contracturas articulares, en … Diccionario médico
Mucopolisacaridosis tipo VI — Clasificación y recursos externos CIE 10 E76.2 CIE 9 277.5 Sinónimos … Wikipedia Español
Trasplante de médula ósea — El trasplante de médula ósea es un procedimiento mediante el que se intercambia o trasplanta la médula del hueso de un paciente por una médula ósea nueva, ya sea del mismo paciente (trasplante autólogo) o de otra persona (trasplante… … Wikipedia Español
Banco de cordones — Saltar a navegación, búsqueda Los bancos de cordones son compañías o dependencias que ofrecen la conservación y almacenamiento de las células madres provenientes del cordón umbilical del recién nacido. Existen tres tipos de bancos: privados,… … Wikipedia Español
Mucopolisacaridosis — Patrón de transmisión en herencias autosómicas recesivas. Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el malfuncionamiento de ciertas enzimas necesarias… … Wikipedia Español
enfermedad de Toulouse-Lautrec — Osteoporosis acroosteolítica, picnodisostosis. Una enfermedad congénita de los huesos, evidente desde la primera infancia, caracterizada por dwarfismo de las extremidades, un cráneo de gran tamaño con fontanelas persistentes, anomalías de los… … Diccionario médico
mucopolisacaridosis tipo VI — Eng. Mucopolysaccharidosis type VI Ver síndrome de Maroteaux Lamy … Diccionario de oftalmología
