Síndrome de Cockayne — Clasificación y recursos externos CIE 10 Q87.1 CIE 9 759.8 DiseasesDB … Wikipedia Español
Síndrome de McLeod — Sindrome de McLeod Clasificación y recursos externos OMIM 314850 DiseasesDB 29708 … Wikipedia Español
Síndrome de Treacher Collins — El síndrome de Treacher Collins es una enfermedad genética caracterizada por deformidades craneofaciales tales como ausencia de pómulos. Su causa es una mutación genética. Lleva el nombre del cirujano y oftalmólogo inglés Edward Treacher Collins… … Wikipedia Español
Síndrome de Cockayne — El síndrome de Cockayne es una enfermedad rara, hereditaria, en la que las personas afectadas tienen una sensibilidad a la luz solar, estatura corta, y apariencia de edad prematura. Nombrado en honor de Edward Alfred Cockayne (1880 1956), médico… … Enciclopedia Universal
Citogenética — La Citogenética es el campo de la Genética que comprende el estudio de la estructura, función y comportamiento de los cromosomas. Incluye análisis de Bandeado G en cromosomas, otras técnicas de bandeado citogenético, y también la citogenética… … Wikipedia Español
Pie equinovaro — Saltar a navegación, búsqueda Pie equinovaro Clasificación y recursos externos Aviso médico … Wikipedia Español
Occipucio — Latín occiput cranii Arteria arteria o … Wikipedia Español
trisomía 18 — Eng. 18 trisomy Ver síndrome de Edward … Diccionario de oftalmología
Episodios de House — Anexo:Episodios de House Saltar a navegación, búsqueda Este artículo contiene información y resúmenes de los episodios de la serie de televisión estadounidense House. House es un drama médico estadounidense que se estrenó en la Fox el 16 de… … Wikipedia Español
Morgellons — (también llamada enfermedad o síndrome de Morgellons) fue el nombre dado en 2002 por Mary Leitao[1] a una infección que presentaba su hijo caracterizada por una gama de síntomas cutáneos como sensación de hormigueo, mordiscos y picaduras… … Wikipedia Español