distrofia miotónica de Steinert

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• Distrofia muscular — Saltar a navegación, búsqueda Es un conjunto de enfermedades que afectan el tejido muscular generando debilidad y pérdida de músculo, la distribución de los músculos afectados y la severidad de la enfermedad son variables. La mayoría tiene origen …   Wikipedia Español

• síndrome de Curschman-Steinert — Eng. Curschman Steinert syndrome Ver distrofia miotónica …   Diccionario de oftalmología

• síndrome de Steinert-Curschman-Batten — Eng. Steinert Cuschman Batten syndrome Ver distrofia miotónica …   Diccionario de oftalmología

• enfermedad de STEINERT — un desorden hereditario muy raro que se caracteriza por una debilidad muscular progresiva, miotonía, cataratas, hipogonadismo y deterioro mental. La distrofia muscular implica tanto a los músculos lisos como a los estríados y se presenta con… …   Diccionario médico

• Miotonia — Clasificación y recursos externos CIE 10 G71.1 CIE 9 359.2 IIER …   Wikipedia Español

• Miopatía — Clasificación y recursos externos CIE 10 G71 G72 CIE 9 359.4 359.9 MedlinePlus …   Wikipedia Español

• Anticipación génica — Saltar a navegación, búsqueda La anticipación génica es un fenómeno que tiene lugar en determinadas enfermedades genéticas, especialmente en aquellas que son debidas a la expansión de tripletes en la secuencia de DNA (normalmente, en una zona… …   Wikipedia Español

• Cromosoma 19 (humano) — Saltar a navegación, búsqueda El cromosoma 19 es uno de los 23 pares de cromosomas del género humano. La población normalmente tiene dos copias de este cromosoma. El cromosoma 19 soporta más de 63 millones de pares de bases (el material… …   Wikipedia Español